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葡聚糖牛血清白蛋白抗体的ELISA检测方法的建立

酶联免疫吸附试验(ELISA是一种潜在的葡聚糖测定方法。在研究中,通过还原胺化法制备葡聚糖–BSA抗原,并确定了SDS-PAGE和游离氨基酸的检测。考察不同氧化条件下葡聚糖的反应条件、反应时间等对反应的影响。拟糖蛋白抗原BSA实验传输是通过与标准葡聚糖抗体的相互作用。免疫原与大白兔获得多克隆抗体分别免疫。根据伊莉莎理论开发了通用、广泛的类ELISA检测方法。用于实际样品的葡聚糖蔗糖的定量分析方法。酶联免疫吸附试验(ELISA)已发展为生物技术生产和微量杂质的定量检测,具有快速、高效优点。因此,建立低成本的葡聚糖酶联免疫吸附测定方法具有重要意义。酶联免疫吸附试验的发展需要一个敏感的抗原,可以识别所产生的特异性抗体动物的免疫系统。葡聚糖是一种低免疫活性的高分子化合物,因此有必要增加一个附加的免疫部分,如蛋白质或生物素葡聚糖。

葡聚糖是高分子量的直链多糖。在糖生产中,葡聚糖的形成不仅造成严重的经济损失,而且还有糖损失,同时也导致处理问题,包括高粘度,过滤差,蒸发速率低,结晶差,缓慢泥沉降。糖基水解酶的使用是水解葡聚糖的最有效的方法。然而,由于酶的价格昂贵,需要准确地定量检测右旋糖酐以决定在糖浆水解处理的酶量的精确度。

几种不同的方法通常用于制糖工业中包括葡聚糖测定浊度的方法,罗伯茨铜的方法,ASI II法和改进的酒精雾的方法。但是,这些方法,除了ASI II,然而,这些方法没有具体的确定与其他多糖右旋糖酐和可能交叉反应共存。两个新的方法,米德兰SucroTest和旋光性有限公司DASA方法已报道仅检测右旋糖酐。但是,DASA的方法可能给出错误的高水平的葡聚糖,由于部分葡聚糖水解。米德兰SucroTest是使用单克隆抗体产生响应的葡聚糖浊度是线性增加的免疫方法。这种方法是一种快速测试,利用最少的设备,是高度特异性葡聚糖,但每次分析成本被认为是太高。

综合分析右旋糖酐-BSA结合物并说明其作为固定化抗原在ELISA板的表面特征。合成条件的影响离子的影响,从而产生不同的葡聚糖BSA抗原。免疫和最优葡聚糖抗原的应用进行研究。通过动物获得多克隆抗体建立葡聚糖检测的免疫和伊莉莎测定方法。对该方法的特异性和准确性进行检查和伊莉莎检测方法用于葡聚糖ANA在实际样品溶解蔗糖。