新生儿型早衰症(NPS,NeonatalProgeroidSyndrome)是一种罕见的遗传性障碍, 其特点是先天性的部分脂肪代谢障碍,主要是影响面部和四肢。研究者们进行了全基因组和外显子组测序,发现NPS患者的FBN1(fibrilin 1, 原纤蛋白)基因编码中,pFBN1(profibrillin, 前原纤蛋白)会被截去一段, 导致pFBN1的C端缺失, 而缺失的这段被命名为asprosin。
Asprosin存在人的血浆中处于纳摩尔水平,正常对照组与NPS相比,NPS中Asprosin处于较低浓度水平。在研究这种罕见的遗传病的过程中,却获得了一种有可能影响数百万II型糖尿病患者的新发现, 因为高血糖和胰岛素的肥胖/糖尿病患者显示asprosin水平高于正常。
关于asprosin与糖尿病的研究, 目前已经有很多优质的文献可以为更多的研究者提供参考:
1,2016年2月《Cell》中的Asprosin, a fasting-induced glucogenic protein hormone.
2,2016年4月《 Nature Reviews Endocrinology》中的Asprosin — new hormone involved in hepatic glucose release.
3, 2016年4月《Nature Reviews Drug Discovery》中的Novel fat-secreted hormone regulates glucose homeostasis
4,2016年4月《Nature》中的New hormone regulates glucose.