搜索SEARCH
选购ELISA 试剂盒、抗体与蛋白
首页  /  新闻中心  /  深度新闻

控制基因DNA区域新方法

对于斥为很长一段时间的“垃圾DNA”,我们现在知道了基因之间的区域发挥重要作用。在这些DNA区的突变可能会严重损害发展在人类和可能导致严重的疾病以后的生活中。但是至今为止,监管DNA区域已经很难找到。与朱利安Gagneur教授,在慕尼黑工业大学(TUM)和帕特里克·克拉默教授马克斯普朗克研究所(MPI)生物物理化学研究所在哥廷根教授计算生物学科学家们现在已经开发出一种方法来查找这是调控的DNA区域积极控制基因。

在我们的DNA的基因包含详细的安装说明,蛋白质的“打工皇帝”贯彻和控制我们的细胞几乎所有的进程。为了确保每个蛋白质在我们的身体的正确的地方正确的时间履行其任务,相应的基因的活性,必须严格控制。这个功能是由基因,它作为一个复杂的控制机制之间调节DNA区接管。“调控DNA区域是在人类的发展,组织保存和免疫反应,以及其他必要的,”教授帕特里克·克拉默,对于在MPI生物物理化学研究所分子生物学部的负责人解释说。“此外,它们在各种疾病中起重要作用,例如,从癌症或心血管疾病的患者显示在完全相同的那些DNA区域的许多突变”的生物化学说。

当调节DNA区域是激活的,它们首先被复制成RNA。“由此产生的RNA分子对我们的研究人员虽然一个很大的缺点:细胞迅速降低他们,因此他们很难找到直到现在,”报告教授朱利安Gagneur,谁最近从基因中心路德维希 - 马克西米利安大学感动慕尼黑技术大学。“但究竟那些短暂的RNA分子往往充当了特异性激活在某个地方我们身体所需要的基因,关键分子开关。如果没有这些分子开关,我们的基因就无法发挥作用。”

对于短暂的分子开关锚

比约恩Schwalb和玛歌米歇尔Cramer's团队成员,以及本尼迪克特螨,科学家Gagneur's集团,现已经成功开发出了高灵敏度的方法来捕捉和识别即使是很短暂的RNA分子-所谓-called TT-SEQ(瞬时转录组测序)方法。结果发表在杂志上的最新一期科学。为了赶上RNA分子,这三个初级研究人员用一招:他们提供的细胞分子作为一种锚几分钟的。细胞随后结合锚入他们的实验过程中所作的每个RNA。随着锚的帮助下,科学家们最终能够鱼短暂的RNA分子进出细胞,并检查它们。

“我们为TT-SEQ方法时捕获的RNA分子提供分别在细胞活性在某一时间所有DNA区域的快照 - 基因之间的基因以及调节区是这样的话很难找到直到现在, “克莱默解释说。“随着TT-SEQ我们现在有一个合适的工具来了解基因是如何在不同类型的细胞和基因是如何调控程序的工作控制,”Gagneur补充道。

在许多情况下,研究人员有一个不错的主意该基因在某种疾病的作用,但不知道是哪个分子开关都参与其中。围绕克拉默和Gagneur科学家们希望能够使用新的方法来发现该疾病的出现或过程中发挥作用的关键机制。在下一步他们要运用他们的技术血细胞更好地了解HIV感染的艾滋病患者的进展情况。